Бразильское Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) в среду зарегистрировало препарат молнупиравир для лечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией нового типа. Об этом сообщает пресс-служба ведомства, передает ТАСС.
«Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило экстренное применение препарата молнупиравир компании Merck Sharp & Dohme для лечения COVID-19», — говорится на сайте фармакологического регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено регуляторами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и уже используется в 17 странах.
Препарат будет назначаться взрослым пациентам с ковидом, у которых имеется повышенный риск ухудшения состояния и развития тяжелой формы заболевания и которым не требуется искусственная вентиляция легких и не подходят другие варианты лечения.
